Roche erhält FDA-Zulassung für Cobas BV/CV-Test bei der Diagnose von Vaginitis

Indianapolis (awp) - Roche hat von der US-Behörde FDA eine Zulassung für den Cobas BV/CV-Test zur schnellen und äusseren Diagnose von Vaginitis erhalten. Hierbei handelt es sich um einen PCR-Test, wie es in einer Mitteilung vom Freitagnachmittag heisst.

Der Test soll dazu beitragen, die diagnostische Genauigkeit bei Frauen mit Vaginitis-Symptomen im Vergleich zu herkömmlichen Methoden zu verbessern. Damit erweitere Roche das Testangebot im Bereich der sexuellen Gesundheit, heisst es weiter.

Bei Vaginitis, auch Scheidenentzündung, handelt es sich um eine Infektion, die sehr häufig bei Frauen auftritt. Sie kann Symptome wie Juckreiz, Brennen, Ausfluss und Reizungen verursachen. Zudem führe sie zu einem erhöhten Risiko für sexuell übertragbare Infektionen.

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