Roche erhält FDA-Zulassung für Susvimo bei diabetischer Retinopathie

Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine dritte Zulassung für das Augenmedikament Susvimo erhalten. Susvimo sei von der Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung der diabetischen Retinopathie (DR) zugelassen worden, teilte Roche am Donnerstagabend mit.

Mit Susvimo können DR-Patienten laut der Mitteilung ihre Sehkraft erhalten und eine Verschlechterung bis zur Erblindung durch eine Behandlung alle neun Monate verhindern. Das Medikament könne eine Alternative zu regelmässigen Augenspritzen sein, hiess es.

Es ist die dritte Zulassung für das Mittel in den USA. Im Februar hatte Roche von der FDA eine Zulassung für Susvimo zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) erhalten. Zudem ist das Arzneimittel für die Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) zugelassen.

ls/uh