24. Ago 2026
Descrizione
BASILEA (awp/ats/awp) - Il gigante farmaceutico Roche ha annunciato oggi che l'Agenzia statunitense dei farmaci (FDA) ha autorizzato la messa sul mercato del test sanguigno Elecsys pTau217, volto a facilitare la diagnosi di amiloidosi associata all'Alzheimer.
Il testo è pensato per persone di 55 anni e oltre che presentano sintomi di declino cognitivo, precisa Roche in un comunicato.
Sviluppato con il gruppo farmaceutico americano Eli Lilly, Elecsys pTau217 è "il primo e solo test del sangue a biomarcatore unico autorizzato dalla FDA" che permettere di diagnosticare o smentire la presenza dell'amiloidosi, ha sottolineato il gruppo.
Roche afferma che il 75% delle persone affette da demenza non hanno una diagnosi, e che quelle che ce l'hanno hanno spesso vissuto "anni di incertezze dopo l'apparizione dei primi sintomi".
Questo test può - sempre secondo il gruppo farmaceutico - aiutare a valutare più precocemente la probabilità di una patologia legata all'amiloidosi e identificare i pazienti che necessitano di esami supplementari o di un consulto specialistico.
