Roche minacciata negli Usa da un farmaco generico di Xofluza

BASILEA (awp/ats/awp) - Il colosso farmaceutico Roche dovrà d'ora in poi fare i conti, negli Stati Uniti, con la concorrenza di un farmaco generico per il suo antinfluenzale Xofluza (baloxavir marboxil). L'Agenzia per gli alimenti e i medicinali statunitense (FDA) ha autorizzato il primo prodotto di questo tipo per il trattamento dell'influenza acuta e a scopo profilattico nei pazienti di età superiore a 5 anni.

In un comunicato pubblicato oggi, la FDA ricorda che tale autorizzazione arriva in tempo per la stagione influenzale 2026-2027 e "dimostra la volontà dell'amministrazione Trump di migliorare l'accesso ai farmaci generici".

Il farmaco generico in questione potrà essere prescritto, in particolare, a pazienti che presentino sintomi da più di 48 ore e un elevato rischio di complicanze legate all'influenza.

Diarrea, bronchite, nausea, sinusite e mal di testa figurano tra i principali effetti collaterali indesiderati del principio attivo baloxavir marboxil, ricorda l'autorità regolatoria statunitense.

Xofluza è un marchio registrato di Genentech, filiale americana di Roche. Questo farmaco - il successore del famoso Tamiflu - non figura tra i dieci principali prodotti di punta del gruppo renano, che nella sua relazione annuale non specifica il fatturato ad esso correlato.