22. Sep 2026
Description
Zurich (awp) - Le laboratoire Roche a obtenu des résultats positifs lors d'une étude clinique de phase II pour l'énicépatide (CT-388), un médicament en développement pour les adultes souffrant de diabète de type 2, de surpoids ou d'obésité.
L'étude a porté sur 447 adultes souffrant de diabète de type 2 et de surpoids ou d'obésité, traités pendant 48 semaines. A la dose la plus élevée de 24 mg, les patients ont enregistré une réduction moyenne du taux d'HbA1c - un marqueur du taux de sucre dans le sang sur les deux à trois derniers mois - de 2,7%, ainsi qu'une perte de poids moyenne de 15,5%. Le diabète de type 2 est une maladie chronique dans laquelle le corps ne parvient plus à réguler correctement le taux de sucre dans le sang.
L'énicépatide est administré par injection sous-cutanée une fois par semaine et agit en activant deux récepteurs qui régulent l'appétit et la glycémie, a précisé Roche mardi dans un communiqué.
"Associé à une perte de poids durable, l'énicépatide offre un profil thérapeutique potentiellement optimal dans le traitement de ces maladies, capable de réduire et de prévenir les complications, ainsi que d'améliorer la santé métabolique des personnes atteintes de diabète de type 2", a souligné le directeur médical Levi Garraway, cité dans le communiqué.
Le géant pharmaceutique bâlois mène déjà plusieurs études cliniques de phase III avec l'énicépatide, dont deux sur la gestion du poids. Le groupe prévoit de lancer un programme de phase III sur le contrôle de la glycémie, ainsi que des essais sur les maladies cardiovasculaires au premier semestre 2027.
Le diabète affecte environ 600 millions d'adultes au niveau mondial, dont 90% souffrent du type 2. Les personnes souffrant d'obésité sont sept fois plus susceptibles de développer ce type de diabète, selon Roche.
L'énicépatide a été à l'origine développé par Carmot Therapeutics, racheté en décembre 2023 pour jusqu'à 3,1 milliards de dollars.
al/jh