22. déc 2025
Description
Zurich (awp) - L'Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé le Lunsumio Velo (mosunetuzumab) de Roche. Le médicament, administré par voie sous-cutanée, est destiné au traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire.
Le Lunsumio Velo réduit la durée d'administration du traitement des patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire grâce à une injection d'environ une minute, contre 2 à 4 heures pour une perfusion intraveineuse, indique lundi dans un communiqué le géant pharmaceutique bâlois.
Le médicament peut être administré en ambulatoire et constitue un traitement à durée fixe, pouvant aller jusqu'à six mois. A l'inverse, les traitements à progression continue sont conçus pour être administrés aux patients indéfiniment.
"Le lymphome folliculaire nécessitant souvent une prise en charge à vie, il est primordial d'alléger le fardeau des soins pour ces patients", a commenté Levi Garraway, directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche.
Le Lunsumio Velo bénéficie d'une procédure d'autorisation accélérée. L'autorisation définitive de ce traitement pourrait être subordonnée à la vérification et à la confirmation de son bénéfice dans le cadre d'un essai de confirmation.
cw/al
