Roche obtient le feu vert de la FDA pour un test Cobas

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Zurich (awp) - L'Agence américaine des médicaments (FDA) a homologué une version améliorée du test Cobas de Roche. Il permet aux laboratoires et aux médecins d'identifier rapidement et précisément l'origine des infections respiratoires.

Le nouveau test Cobas permet de détecter jusqu'à 19 virus et bactéries à partir d'un seul prélèvement, rapporte lundi Roche dans un communiqué. Parmi ces agents pathogènes figurent le virus de la grippe A, le virus respiratoire syncytial (VRS) et le SARS-CoV-2.

Grâce à ce nouveau test, la prise en charge des patients est facilitée, ajoute le communiqué. Il permet aux laboratoires d'adapter leurs stratégies de dépistage grâce à cinq configurations, en fonction de la prévalence locale des maladies et des besoins spécifiques des différentes populations de patients.

cw/al