Roche: la FDA étend l'homologation de deux tests du cancer HER2

Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a étendu l'homologation de deux tests de cancer du bâlois Roche. Il s'agit des tests Pathway HER2 et Ventana HER2 Dual ISH qui pourront à l'avenir 'este utilisés pour certains cancers avancé du tube digestif supérieur.

Dans son communiqué de mercredi soir, Roche précise que, jusqu'ici, la FDA n'avait pas autorisé de tests HER2 pour le cancer de l'oesophage. Les deux tests sont déjà autorisés pour d'autres sortes de cancer.

Selon Roche, ces tests permettent de déterminer si des tumeurs présentent une quantité accrue de la protéine HER2 ou possèdent des copies supplémentaires du gène correspondant. Cela concerne certaines formes de cancer de l'estomac, de l'oesophage et de la jonction oeso-gastrique. Le résultat peut être déterminant pour savoir si les patients sont éligibles à un traitement ciblant spécifiquement HER2.

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