21. Sep 2026
Description
Zurich (awp) - Le laboratoire Roche a obtenu l'approbation de la Commission européenne pour son médicament Susvimo, destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge de forme néovasculaire, une maladie oculaire qui peut provoquer une perte rapide et sévère de la vision chez les personnes de plus de 60 ans, indique un communiqué paru lundi.
Susvimo est administré en continu directement dans l'oeil via un implant rechargeable appelé Contivue, ce qui permet de réduire le nombre de traitements à seulement deux par an, contre des injections mensuelles dans l'oeil avec les thérapies habituelles, selon un communiqué.
L'approbation repose notamment sur les résultats d'une étude clinique de phase III appelée Archway, qui a montré que Susvimo permettait de maintenir la vision de manière équivalente aux injections mensuelles de ranibizumab, un médicament anti-VEGF qui bloque la formation de vaisseaux sanguins anormaux dans l'oeil. Des données à plus long terme ont montré que la vision était maintenue jusqu'à sept ans.
Environ 1,7 million de personnes sont touchées par cette maladie dans l'Union européenne.
Susvimo est déjà autorisé aux Etats-Unis pour traiter la dégénérescence maculaire néovasculaire, l'oedème maculaire diabétique et la rétinopathie diabétique, ainsi qu'en Suisse pour la forme néovasculaire de la maladie. Le géant pharmaceutique et du diagnostic bâlois étudie également d'autres molécules susceptibles d'être utilisées avec la même plateforme d'administration afin d'élargir les options thérapeutiques.
awp-robot/al
