18. Sep 2026
Description
Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Novartis a obtenu l'accord de l'Agence européenne des médicaments pour son Cosentyx dans le traitement de la pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR), une maladie inflammatoire douloureuse touchant les épaules, le cou et les hanches chez les personnes de plus de 50 ans.
Le feu vert repose sur les résultats de l'essai clinique de phase III Replenish, mené dans 27 pays, a annoncé l'entreprise vendredi. Cosentyx a doublé les taux de rémission durable par rapport au placebo et a permis de réduire l'utilisation de corticoïdes, le traitement standard actuel dont l'usage prolongé peut provoquer des effets indésirables graves comme l'ostéoporose ou le diabète.
Cosentyx, dont la substance active est le sécukinumab, bloque une protéine impliquée dans l'inflammation appelée interleukine-17A. Le laboratoire bâlois précise que la Commission européenne devrait rendre sa décision finale dans un délai d'environ deux mois.
Ce médicament est déjà autorisé en Europe pour plusieurs autres maladies inflammatoires chez l'adulte, notamment le psoriasis en plaques, l'arthrite psoriasique et la spondylarthrite ankylosante. S'il est approuvé pour la pseudopolyarthrite rhizomélique, il deviendrait le premier médicament de sa classe autorisé en Europe pour cette indication.
ib/cw
