16. Sep 2026
Description
Zurich (awp) - Le laboratoire Novartis a interrompu fin août un programme clinique de phase II, évaluant le lifonébart pour traiter la sclérose latérale amyotrophique. Communiquée par Novartis sur un site européen pour patients et soignants concernés par cette maladie, l'information a été dénichée par le portail spécialisé Endpoints News.
Ce nouvel échec porte à quatre le nombre de revers accusé par la multinationale rhénane au cours des dernières semaines. Le décès de trois patients avait conduit début septembre à la suspension de plusieurs études cliniques sur des traitements cellulaires expérimentaux contre des maladies auto-immunes dans les domaines de l'immunologie et des neurosciences.
Novartis annonçait une semaine plus tard l'échec d'un programme clinique déterminant sur le pélacarsen dans la franchise cardiaque, pour lequel il avait acquis des droits de développement et de commercialisation en 2019 auprès du californien Ionis Pharmaceuticals, pour 150 millions de dollars.
Deux jours après à peine, l'entreprise reconnaissait n'avoir pas rempli le critère primaire de l'étude Harbor évaluant le delpacibart étédésiran (del-désiran) pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Le del-désiran est l'un des trois conjugués anticorps-oligonucléotide intégrés au portefeuille de Novartis par le biais de l'acquisition en début d'année du californien Avidity Biosciences, pour 12 milliards de dollars.
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