12. jan 2026
Description
Zurich (awp) - La laboratoire rhénan Idorsia négocie avec le gendarme sanitaire américain (FDA) le lancement d'une nouvelle étude clinique avancée sur son traitement lucérastat, développé dans l'indication pour la maladie de Fabry. Un précédent programme de phase III avait échoué en 2021 à concrétiser le critère primaire de réduction des douleurs neuropathiques.
Se basant sur des données obtenues depuis au cours de recherches ouvertes pointant vers une stabilisation ou une réduction de la perte de fonction rénale associée avec cette pathologie, la firme d'Allschwil a élaboré les contours d'une nouvelle étude pivot, explique un communiqué diffusé lundi.
La maladie de Fabry est une pathologie génétique rare se manifestant par une accumulation de globotriaosylcéramides et de leurs dérivés dans les cellules. Le phénomène provoque des lésions sur de nombreux organes, au rang desquels les reins, le coeur, le système nerveux, la peau, les yeux et l'appareil digestif, énumère Idorsia.
jh/al
