6. jan 2026
Description
Zurich (awp) - Le laboratoire Idorsia a annoncé mardi le lancement d'une étude multicentrique de phase 2 évaluant le traitement expérimental IDOR-1117-2520 chez des adultes souffrant de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère, avec ou sans arthrite psoriasique. Dans cette étude, une trentaine de participants seront répartis entre deux cohortes de dosage de la substance active et une d'un placebo.
L'objectif de l'étude est d'examiner l'efficacité et la sécurité de l'antagoniste sélectif du CCR6 administré par voie orale. Agendé sur 12 semaines, l'examen doit permettre d'évaluer si le médicament pris quotidiennement empêche les cellules pathogéniques d'atteindre la peau, a précisé la société bâloise dans un communiqué.
Les résultats sont attendus au premier trimestre 2027.
"Cet essai mené auprès de patients atteints de psoriasis permettra de mieux comprendre le profil de notre composé unique et, s'il s'avère positif, facilitera la sélection secondaire des meilleures indications cibles liées au CCR6 en vue d'un développement ultérieur", a ajouté la directrice médicale Martine Clozel.
al/jh