12. jan 2026
Description
Zurich (awp) - Galderma annonce lundi avoir décroché le feu vert de l'Agence des médicaments du Canada pour son traitement Nemluvio (nemolizumab). Cet anticorps monoclonal est destiné au traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, un type d'eczéma, chez des patients de plus de douze ans et à celui du prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire chronique de la peau, chez les adultes.
Cette homologation s'appuie sur les résultats des études de phase III ARCADIA et OLYMPIA pour les deux maladies respectives, selon le communiqué du laboratoire.
Il y a moins d'un an, le laboratoire zougois avait obtenu le feu vert de la Commission européenne pour ce médicament dans ces deux indications, après l'aval de la FDA aux Etats-Unis en décembre 2024 pour traiter la dermatite atopique.
Sur les neuf premiers mois de 2025, les ventes de Nemluvio ont atteint 263 millions de dollars.
ck/
